邦普在七年时间内建立了一支完整的专业医疗技术团队，掌握了Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗产品从开发到认证上市的全过程密码。

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中国医疗器械注册
医疗器械生产企业许可证咨询
医疗器械经营许可证咨询
国内Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械产品注册咨询
进口Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械产品注册咨询
临床试验咨询

其它项目
医疗器械企业常年顾问
标准编写/风险管理报告编写
医疗器械产品工业设计
医疗器械技术文件专业翻译
临床前研究
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